一、按学科划分
可分为化学实验室、物理实验室、生物实验室（动物学实验室、植物学实验室和微生物实验室）。
1.化学实验室主要从事无机化学、有机化学、高分子化学等领域的研究、分析和教学工作。一般包括理化实验室、精密仪器室、天平室、标液室、药品室、储藏室、高温室、纯水室等。
2.物理实验室包括电学实验室、热学实验室、力学实验室、光学实验室、综合物理实验室等。
3.生物实验室可细分为动物学实验室、植物学实验室和微生物实验室。
动物学实验室包含普通动物实验室和洁净动物实验室，一般由前区、饲养区、动物实验室、辅助区组成；
植物学实验室主要进行植物解剖、制片染色、细胞化学成分的测定，微生物检测、基因的分离纯化、体外扩增技术、蛋白质定量测定、电泳分析等；
微生物实验室分为病原微生物实验室和卫生微生物实验室。病原微生物实验室主要以病毒和细菌的鉴定和分类为主，实验室涉及1-4类病毒（菌），根据危害等级依次为P1-P4实验室。危害越大，实验室洁净度等级越高；卫生微生物实验室主要以产品监测和检验为主，实验室对象主要以食物、化妆品、空气和水等，为了防止环境对样品或者样品之间的污染，一般实验都需在洁净环境中完成。
二、按实验室特性
可划分可分为干性实验室与湿性实验室；主实验室与辅助实验室；常规实验室与特殊实验室、危险性实验室。
1.干性实验室与湿性实验室
干性实验室是指精密仪器室、天平室、高温室等不适用或较少使用水的实验室。
湿性实验室是指样品处理、容量分析、离心、沉淀、过滤等常规实验而需要配备给排水的实验室。
2.主实验室与辅助实验室
主实验室是指进行分析、研究等核心实验的主要实验室，如精密仪器室等。
辅助实验室是指为实现核心实验的辅助性实验室，如天平室、高温室、样品室等。
3.常规实验室与特殊实验室、危险性实验室
常规实验室是指无压差及洁净度要求的普通化学实验室、物理实验室及生物实验室。
特殊实验室是指洁净实验室、防静电实验室、恒温恒湿实验室、移动实验室等满足特殊需要的实验室
危险性实验室包括生物安全实验室、辐射性实验室、易燃易爆危险品实验室等对人或环境有潜在危险性的实验室。如有毒有害试剂室、易燃易爆气瓶间等。
三、按行业划分
可分为疾控中心、出入境检验检疫、环境检测、水质检验、产品质量检验机构、农产品检验机构、食品药品检验机构、医学检验机构、分析测试中心、公安系统、科研孵化器、教学系统、工厂实验室、核电系统等。
实验室一般分2类有分等级
一、洁净实验室。（就是我们能接触到的一般性实验室多用于食品、药品等行业）
按照空气洁净度分为100级、1000级、10000级3个等级。
二、生物安全实验室
Ⅰ级生物安全实验室：
英文缩写为BSL-1，俄文缩写为P1，可称为基础实验室。
Ⅱ级生物安全实验室：
英文缩写为BSL-2，俄文缩写为P2，可称作安全实验室。
Ⅲ级生物安全实验室：
英文缩写为BSL-3，俄文缩写为P3，可称作高度安全实验室。
Ⅳ 级生物安全实验室：
英文缩写为BSL-4，俄文缩写为P4，可称作Zui（高度）安全实验室。
Ⅰ级生物安全实验室
范围：适用于已知其特征的，在健康人群中不引起疾病的，对实验室工作人员和环境危害Zui小的生物因子的工作，如枯草杆菌、格式阿米巴原虫和感染性犬肝炎病毒是符合这些标准的代表。不需要特殊的一级和二级屏障，除需要洗手池外，依靠标准的微生物操作即可获得基本的防护水平。
Ⅱ级生物安全实验室
范围：适合与从事对人和环境有中度危害的生物因子的工作，如O157：H7大肠杆菌、沙门氏菌、甲、乙和丙型肝炎病毒。保护人、样品和环境。
一级屏障：需要Ⅰ或Ⅱ级生物安全柜和个人防护。
二级屏障：在Ⅰ级BSL的基础上增加高压消毒器和洗眼装置等
Ⅲ级生物安全实验室
范围：适用于主要通过呼吸途径吸入使人传染上严重的甚至是致死疾病的微生物及其毒素，如炭疽、黄热病毒、汉坦病毒、HIV、SARS。
一级屏障：特殊的人体防护和呼吸道防护措施，以及严格的操作规范Ⅱ级或Ⅲ级BSC。
二级屏障：在Ⅱ级BSL的基础，实验室和进入走廊隔开，双门进入，自动关闭，排出的空气不循环，室内负压，双开门高压灭菌器。
Ⅳ级生物安全实验室
范围：适用于对人体、动植物或环境具有高度的危险性，通过气溶胶途径传播或传播途径不明，目前尚无有效疫苗或治疗方法的致病性微生物或未知传播风险的有关病原体及其毒素。
一级屏障：Ⅲ级生物安全柜，正压防护服
二级屏障：在Ⅲ级BSL基础上，应为单独建筑或隔离的独立区域，有供气系统、排气系统、真空系统、消毒系统、外排空气二次HEPA过滤。
这个生物安全实验室就厉害了，全世界4级生物安全实验室都不多，一般都是3级生物安全实验室，你能在一些外国电影中看到。
GMP实验室和GLP实验室有什么区别
“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“良好生产规范”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度；GLP是英文Good Laboratory Practice 的缩写，中文的意思是“良好实验室规范”。GLP是就实验室实验研究从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件。二者都是为了用标准严格的规范文件来制约操作过程中的具体操作步骤，以达到结果可控、可信的目的。
GMP是针对药厂生产的
GLP是针对药物实验室的
GMP：是药品生产质量管理规范的英文缩写。
GSP：是药品经营质量管理规范的英文缩写。
GLP：是药物非临床研究质量管理规范的英文缩写。
GCP：是药物临床试验质量管理规范的英文缩写。
GPP：是医疗机构制剂配制质量管理规范的英文缩写。
GAP：是中药材生产质量管理规范的英文缩写。
