2024年4月3日，国家药监局发布了《国家药监局关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监督管理的公告（2024年第38号）》。显然其主题是给广大医疗器械注册人提要求，这些要求自2024年6月1日起施行。

那么有哪些具体要求呢？小编将重点提炼如下，一共有20个要点。