医疗器械ISO13485体系认证准备：

认证之前申请公司应做如下准备：

1.申请组织应持有法人营业执照或证明其法律地位的文件。

2.已取得生产许可证或其它资质证明（国家或部门法规有要求时）；

3.申请认证的质量管理体系覆盖的产品应符合有关国家标准、行业标准或注册产品标准（企业标准），产品定型且成批生产。

4.申请组织应建立符合拟申请认证标准的管理体系、对医疗器械生产、经营企业还应符合YY/T0287标准的要求，生产三类医疗器械的企业，质量管理体系运行时间不少于6个月，生产和经营其它产品的企业，质量管理体系运行时间不少于3个月。并至少进行过一次全面内部审核及一次管理评审。质量体系的相关文件可委托第三方机构进行撰写整理。

5.在提出认证申请前的一年内，申请组织的产品无重大顾客投诉及质量事故。

6.ISO13485质量准备文件：三级文件

一级文件：质量手册

第二级文件：程序文件

第三级文件：记录文件、表格、作业指导书、技术标准、图纸、操作规程、部门制度等