一类医疗器械是需要取得医疗器械生产企业许可证的。根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械生产企业许可证管理办法》规定，医疗器械生产企业必须经过工商行政管理部门注册并取得企业法人营业执照后，才能向国家食品药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)提交生产许可证申请。

　　具体的，生产企业需要按照规定提交以下资料：

　　企业法人营业执照副本。

　　生产场所租赁、产权证明文件。

　　产品生产许可人员(即医疗器械生产企业的法定代表人、负责人、技术负责人、质量管理负责人)的身份证明、学历证明等相关资料。

　　生产设备、工具等的购置发票、合同等相关资料。

　　医疗器械产品生产过程的质量管理文件、产品质量检验报告等相关资料。

　　其他相关证明文件。

　　申请材料提交后，国家药监局将对生产企业的申请进行审核。审核通过后，国家药监局将颁发生产许可备案证，并将生产企业的相关信息公示在其guanfangwangzhan上。

　　此外，一类医疗器械生产企业还需要满足以下要求：

　　生产环境和设备要求：生产环境必须符合国家和行业标准，如无尘车间、净化水平、生产场地和设备等。

　　质量管理要求：必须建立质量管理体系，并具备完善的质量管理手段和质量控制措施，确保产品的质量安全和有效性。

　　产品质量要求：必须符合国家或行业标准

　　必须先取得产品的注册备案许可证才可以

　　在实际操作中，建议遵循Zui新的相关法规和标准，并咨询相关机构或公司以获取更为准确和及时的信息。在医疗器械的注册过程中，不仅需要符合生产许可证和其他相关证明的要求，还需要注意产品的质量、安全性、有效性等方面的要求，以确保生产出的产品符合规定并能够保证使用者的安全和健康。