ISO14001环境体系文件-危险品及有害物质管理办法
一、
目的
为了防止危险物、有害物在搬运储存及使用过程中发生变质、泄漏、毒害物在搬运过程中爆炸等事故,确保公司正常生产及员工的生命财产安全,特制定本规定。
二、
范围
本规定适用于本公司所有化学危险品。
三、
适用标准
ISO14001/2015 8.1运行策划与控制。
四、
定义
无。
五、
权责
行政部:负责对公司各部门所使用的危险化学品进行登记列入【危险化学品清单】。
六、
作业内容
6.1危险物、有害物的采购
a)采购在购买危险化学品和有害物时,须向厂商索取相关的物质安全资料表(简称MSDS);
b)采购时应要求运输方采取相应的防护措施:进料检验时,发现问题,应予以拒收。
6.2危险物、有害物的保管与存放
a)危险物、有害物存放位置在生产区时应放置抹布、拖布及空桶等,以便发生泄漏时使用。
b)仓库负责在危险物、有害物存放区根据化学品的危险有害程度设定醒目的“危险品”及“严禁烟火”、“闲人免进”等警告标示,并标出主要危险性;
c)在危险物、有害物存放区及附近必须配备足够的消防设备,且要进行定期检查及更换。
e)在危险物、有害物存放区,各存放部门必须负责将醒目标示粘贴在其上。
f)任何人不得在危险物、有害物存放区及附近吸烟、作息、试验、分装和其它可能引起火灾的操作。
g)对危险物、有害物的储存每周由专人检查,记录储存情况,并判定有无异常(如破损泄漏等)。
6.3危险物、有害物的搬运与使用
a)危险物、有害物在磨擦、重压,装卸搬运时除工作人员外,必须指定培训专人指导;
b)在使用时,应保持使用场所空气流通良好,并在使用现场贴附MSDS。
6.4危险物、有害物的意外事件处理
a)危险物、有害物在搬运储存或使用过程中万一发生泄漏事件,应采取紧急的处理措施,如堵漏、转移、清扫等。
b)若发生燃烧、爆炸、中毒等意外事件应按【应急准备及响应控制程序】处理。
6.5危险物、有害物废弃处置
6.5.1由管理部统计各单位废弃危险物、有害物,并制定【危险废弃物清单】,报环境管理代表或(副)总经理审核后,交由文管保存;
6.5.2对各单位产生废弃危险物、有害物的转移,均由使用人员放到指定放置区。并且由管理部指派专人负责跟踪记录,并填写【危险废弃物内部转移表】,交环境管理代表审核;
6.5.3对盛装过危险物、有害物的空容器均由使用人员放到指定放置区,交由相对应的供货商回收使用。
6.6危险物、有害物管理培训与资格认可
6.6.1由环境管理代表或委外培训老师对接触危险物、有害物的作业人员和管理人员进行使用、管理、应急处理等培训,并做好培训记录;
6.6.2培训后对各受培训的人员进行考核,考核合格后方可上岗作业。
6.7危险物、有害物的泄漏演练
环境管理代表每年组织接触危险物、有害物的作业人员和管理人员进行一次泄漏演练,以提高各人员的应急处理能力,并将演练过程用照相机拍摄下来。
七、
参考文件
《应急准备及响应控制程序》
八、
使用表单
8.1《危险化学品清单》
8.2《危险废弃物清单》
8.3《危险废弃物内部转移表》
- 哪些情形下,医疗器械产品将不予延续注册? 2024-11-06
- 医疗器械注册退审后补正资料要求 2024-11-06
- 医疗器械退审后该怎么办? 2024-11-06
- 医疗器械注册退审后多久可以重新申请该产品注册 2024-11-06
- 医疗器械注册哪些原因将导至退审? 2024-11-06
- 医疗器械注册技术审评过程中被退审风险有多大? 2024-11-06
- 软件企业实施CMMI认证的流程与条件 2024-11-06
- IATF16949嵌入式软件管理之-CMMI介绍 2024-11-06
- CMMI认证颁发机构是哪里?CMMI证书发证机构 2024-11-06
- CMMI的核心评估内容 2024-11-06
- CMMI 3.0实践域 2024-11-06
- CMMI能力成熟度模型集成 2024-11-06
- DCMM认证 2024-11-06
- CCRC信息安全服务资质认证 2024-11-06
- ITSS信息技术服务标准 2024-11-06