开办第二类医疗器械生产企业必须具备以下条件
发布:2023-12-01 14:01,更新:2024-11-14 07:08
开办第二类医疗器械生产企业必须具备以下条件:
(一)企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称。
(二)质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称。
(三)企业内初级以上职称工程技术人员应占有职工总数的相应比例。
(四)企业应具备相应的产品质量检验能力。
(五)应有与所生产产品及规模相配套的生产、仓储场地及环境。
(六)具有相应的生产设备。
(七)企业应收集并保存与企业生产、经营有关的法律、法规、规章及有关技术标准。
(八)生产无菌医疗器械的,应具有符合规定的生产场地。
其他新闻
- 国家秘密载体印制资质的申请受理 贯标集团 2024-11-14
- 武器装备科研生产许可管理办理条件和材料 2024-11-14
- 实验室管理体系的建立:从文件编制到内部审核,全过程解析 2024-11-14
- 江苏省卫生用品许可证:卫生湿巾定义及原料要求,消毒产品生产企业卫生许可证申请办理 2024-11-14
- 消毒卫生用品:怎样变更消毒产品生产企业卫生许可证? 2024-11-14
- 江苏省消毒卫生用品:申请消毒产品卫生许可批件需要提交哪些资料 2024-11-14
- 消毒许可批件:消毒器械生产检验设备要求、人员卫生要求 贯标集团 2024-11-14
- 实验室注册地和实际试验场地不一致怎么办?贯标集团 2024-11-14
- GJB5000军用软件研制能力成熟度模型申报指引 2024-11-14
- GJB质量管理体系审核 贯标集团 2024-11-14
- jungong企业GJB质量体系的几个重点国军标 2024-11-14
- 武器装备质量管理体系重点要求是什么? 贯标集团jungong资质代办 2024-11-14
- ISO 28000供应链安全管理体系 贯标集团 2024-11-14
- 江苏省建筑施工企业安全生产许可证办理指南,具体条件、材料、流程及注意事项 2024-11-14
- 食品生产许可证办理指南,具体条件、材料、流程及注意事项 贯标集团 2024-11-14