涉密信息系统集成资质单位拟挂牌新三板后,应向保密行政管理部门提交哪些材料?
发布:2024-01-31 10:15,更新:2024-11-15 07:08
涉密信息系统集成zizhi单位拟挂牌新三板后,应向保密行政管理部门提交哪些材料?
答:
zizhi单位应当在新三板挂牌之前,严格按照《涉密信息系统集成zizhi管理补充规定》(国保发〔2016〕13号)和《关于印发
- 一是zizhi单位持有涉密zizhi期间,为保证控股股东不变及参与挂牌交易的股份比例不高于企业总股本的30%所制定的控制措施;
- 二是全部股东(包括法人股东)不向外籍自然人、外资机构或身份不明确人zhuanrang股份的声明;
- 三是zizhi单位承诺信息披露不违背国家有关保密管理规定的声明;
- 四是zizhi单位承诺持股5%(含)以上的股东发生变化前,及时向保密行政管理部门申报的声明;
- 五是zizhi单位当前股份构成情况,包括股票发行规则、主要股东清单及情况说明、近一年的年度报告、近半年股份变更情况及其他证明材料。
其他新闻
- 涉密资质单位拟公开上市、在新三板挂牌应当向保密行政管理部门报告要求? 2024-11-15
- 非保密项目,资格条件要投标人提供涉密资质,可以吗? 2024-11-15
- 企业如何判断需要申办哪个方向的涉密集成资质 2024-11-15
- 拟IPO企业涉密信息系统集成资质处理 2024-11-15
- 涉密信息系统集成资质——事项变更提交材料清单及要求 2024-11-15
- 涉密信息系统集成资质——系统咨询 2024-11-15
- 涉密信息系统集成资质申请条件及要求 2024-11-15
- 使用涉密文件有哪些保密要求? 2024-11-15
- 医械产品的成品检验数据可用于注册自检吗? 2024-11-15
- 第三类医疗器械经营许可证需要年检吗? 2024-11-15
- 医疗器械企业拟提交注册自检报告,报告首页的签章有什么要求? 2024-11-15
- 无菌医械企业的无菌检验员必须要“持证上岗”吗? 2024-11-15
- 全面解读医疗器械洁净厂房的具体要求 2024-11-15
- 第一类医疗器械备案时,生产制造信息部分应如何撰写? 2024-11-15
- 境内第一类医疗器械产品备案涉及委托生产时,备案申请人应重点关注哪些内容? 2024-11-15