CMA 认证实验室质量控制
计量认证CMA的全称是China Metrology Accredidation。在进行实际检测过程中,需要按照国家制定的评审标准,做好相应项目的检测,并且要在检测证书上使用CMA标志。因此,为了保证CMA认证实验室质量,需要建立完善的质量管理体系,明确质量管理标准,从而为做好CMA认证实验创造良好的条件。
一、采购物料的验收把控
为了保证认证实验室质量管理工作顺利进行,需要结合实验室实际运行情况,做好的物料采购管理工作。
(1)在实际采购过程中,要坚持公正公平公开的原则,制定完善的采购计划,控制好采购程序,结合实验室情况,做好物料采购管理工作。
(2)在进行物料采购过程中,需要对物料生产厂家的资质进行严格的分析,并且与信誉良好的厂家建立合作关系,从而为采购人员提供便利,保证物料的质量,一旦物料出现质量问题,可以得到及时有效的解决。
(3)在仪器设备采购完成以后,实验室人员需要做好相应的验收工作,重点分析设备的技术性能,并且结合设备实际运行情况,建立原始档案,需要重点做好仪器设备数量点验和质量检查,保证满实际生产的需要。在引进化学试剂、标准样品、玻璃器皿、设备、备品,要严格按照既定验收标准,做好验收工作,不仅做好外观常规检查和验收,还要重点做好设备、样品、试剂的性能参数验收,从而满足实际实验的要求。
二、仪器设备的维护及检定有效性确认
为了保证检测质量,需要对相应仪器设备进行维护,提升检测数据准确性和可靠性,让实验设备保持zuijia的工作状态,从而不断延长设备的使用寿命。实验室管理人员需要结合实际情况,做好检测仪器设备的维护管理工作,对设备检定的有效性进行确认,保证检测设备良好的性能,满足实际检测和检测的要求。
(1)在进行放射性设备管理过程中,实验室管理人员需要采取单独管理的方式,在实际检查过程中,需要采取相应的防护装备,在保证安全的前提下,才能进行下一步的管理。为了做好基本的维护工作,需要对设备的破损情况做好相应的检查。在检查人员走出实验室以后,需要脱掉防护服,做好身体检查。
(2)腐蚀性设施的检查和管理。腐蚀性设施主要包括液体或者气体等形式,具有很高的酸性和碱性浓度,挥发性很强,在进行此类设施检查过程中,需要带上手套和相应的防护面具,避免对维护管理人员造成损伤。在设备检查完成以后,需要结合实际情况,对检测人员进行相应的测试,分析是否受到设备的影响,然后根据实际的测试结果,进行相应的处理,维护检查人员的身体健康。
(3)要确定好检测设备的技术参数,保证检测设备运行的精度。因为在进行检测过程中,一旦出现意外,就会导致整个检测出现失败,造成极为恶劣的影响。在进行实验室设备采购过程中,需要满足国家既定的参数,从而检测机构进行检测提供大量良好的基础。
(4)在进行检测有效性确认过程中,重要检查设备检定和校准服务方的资格,然后进行有效评价,确认合法性。明确技术性能指标的准确度等级,保证满足实际项目检测的技术标准和要求。
三、质量监督工作全方位把控
为了保证CMA 认证实验室质量,需要加强对检测过程的监督和管理,对检测结果进行全方位的把控。
(1)需要提升实验人员的综合素质,具体包括实验室特定设备人员、检测人员、结果评价人员等,需要符合实验室进行检测和校准的施工质量管理体系。并且要针对一线的检测人员,进行培训,提升他们的专业技术素质,从而规范他们在检测过程中各种行为的,保证检测质量。
(2)建立完善的监督评价机制。实验室要做好内部审核工作,重点做好各个检测环的检查,具体包括实验环境的监督、物料的监督,实验人员实际操作过程的监督,提升试验过程的适应性,建立完善的评价机制,对检测具体的检测行为进行全面的监督和管理,保证Zui终检测结果的质量。
(3)需要配置专业的质量监督人员,然后建立完善的监督体系,并且建立相应的激励措施,不断激发检测人员工作积极性,提升检测的效率,从而为检测人员,创造良好的检测环境。
(4)要保证监督检验报告的质量。对实验室而言,检验报告Zui终的产物,为了保证检验报告的质量,在检测过程中,需要做好相应的原始记录,保证信息的完整性,监督管理人员要根据实际检测的进程,采取有效的监督措施,控制好检测的每一个环节和步骤,避免出现任何遗漏或者不规范的的问题。,在进行CMA认证实验室质量管理维护过程中,需要结合实际情况,把控好采购物料的验收工作,确认仪器设备的维护及检定有效性,全方位把控质量监督工作,做好检测人员的培训,提升检测的标准,从根本上控制好检测过程,消除潜在的不利影响因素,从而保证检测质量。
- 实验室人数少、经验少,如何通过实验室资质认定? 2024-11-07
- 适合新机构·如何通过实验室资质认定? 2024-11-07
- 国家认可实验室(CNAS)申报条件 2024-11-07
- CMA检验检测机构资质认定和CNAS实验室认可必看 2024-11-07
- 如何编写实验室1到4层体系文件 2024-11-07
- 上海:实验室扩项评审要做好哪些准备? 2024-11-07
- 实验室编写体系文件常见的8个问题 2024-11-07
- CNAS/CMA现场评审要点 2024-11-07
- GJB 9001C-2017国军标质量管理体系,条件和流程详细梳理 2024-11-07
- 江苏:搭建公司的质量体系难吗? 2024-11-07
- 南京 :GJB9001C标准八大特点 2024-11-07
- 南京:GJB9001C-2017:4组织环境 2024-11-07
- 南京:GJB9001C-2017采购过程风险和机遇评估分析报告 2024-11-07
- 南京:GJB9001C-2017组织内外部环境因素识别与分析记录 2024-11-07
- 南京:GJB9001C-2017程序文件:03风险和机遇管理程序 2024-11-07