集团新闻
校准实验室和检测实验室在认可中有何不同?贯标集团
发布时间: 2023-12-04 11:24 更新时间: 2024-12-22 07:08
就实验室认可而言,校准实验室和检测实验室在管理要求上差别不大,差别主要体现在技术要求上。
(一)是溯源上的差别
校准实验室所进行的校准和测量应可溯源到国际单位制(SI),对不能严格按照SI单位进行溯源的,应通过建立对适当测量标准的溯源来提供测量的可信度。对检测实验室,可以依据设备校准分量对总的不确定度贡献的大小来衡量设备的校准溯源要求。当检测设备校准的不确定度分量对检测结果的总的不确定度的贡献不能忽略时,应遵循校准实验室的规定,确保提供所用设备所需的测量不确定度。
(二)是分包上的差别
检测实验室在向客户出具检测报告时,只需在检测报告中注明某项数据由某分包机构检出,分包方的检测报告不交付客户,而是由发包方保存,Zui终客户得到的是一张证书/报告。而校准不同,校准实验室不保存分包方的证书/报告,必须将分包方提供的校准证书/报告交付客户,这样客户得到的是两份证书/报告。
(三)是对测量设备的要求不同
由于校准实验室和检测实验室在溯源等级图中的地位不同,校准用测量设备是承担量值传递的社会公用计量标准的组成部分,因此校准实验室对测量设备的控制更为严格,如《认可准则》规定了校准实验室应对实验室的参考标准、基准、传递标准或工作标准以及标准物质进行核查。
(四)是证书/报告上的差别。
检测报告的信息比校准证书要多,准则列举了检测报告的22条信息,而校准证书仅列举了14条信息。检测报告较校准证书多的信息主要是关于抽样和对有关内容进行解释的信息。
其他新闻
- 实验室可以内部校准?流程和要求是什么? 2024-12-22
- 保密干部、定密责任人和“三员”需要参加哪些培训? 2024-12-22
- 涉密网络“三员”是什么?贯标集团 2024-12-22
- 江苏南京办理乙级测绘资质条件 2024-12-22
- 二类医疗器械经营备案的材料及条件 2024-12-22
- 开办第二类医疗器械生产企业必须具备以下条件 2024-12-22
- 国家秘密载体印制资质的申请受理 贯标集团 2024-12-22
- 武器装备科研生产许可管理办理条件和材料 2024-12-22
- 实验室管理体系的建立:从文件编制到内部审核,全过程解析 2024-12-22
- 江苏省卫生用品许可证:卫生湿巾定义及原料要求,消毒产品生产企业卫生许可证申请办理 2024-12-22
- 消毒卫生用品:怎样变更消毒产品生产企业卫生许可证? 2024-12-22
- 江苏省消毒卫生用品:申请消毒产品卫生许可批件需要提交哪些资料 2024-12-22
- 消毒许可批件:消毒器械生产检验设备要求、人员卫生要求 贯标集团 2024-12-22
- 实验室注册地和实际试验场地不一致怎么办?贯标集团 2024-12-22
- GJB5000军用软件研制能力成熟度模型申报指引 2024-12-22